En un reciente foro sobre ensayos clínicos organizado por Naciones Unidas en la región de América Latina y el Caribe, se destacó el interés creciente de varios países latinoamericanos en el exitoso modelo de ensayos clínicos impulsado por Farmaindustria en España. La Asociación ha participado en este evento junto a la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica y la Cámara de Innovación Farmacéutica de Chile.
Gracias a años de trabajo colaborativo entre autoridades sanitarias, hospitales investigadores, pacientes y compañías farmacéuticas, España se ha convertido en una referencia internacional en ensayos clínicos con nuevos medicamentos. Actualmente, el país lidera en Europa en número de participaciones en ensayos clínicos de nuevos medicamentos, posicionándose como el segundo o tercer país del mundo en actividad de ensayos clínicos, únicamente superado por Estados Unidos y China.
El Seminario Ensayos clínicos en América Latina y el Caribe, organizado por la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL) de Naciones Unidas, junto a la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA) y la Cámara de Innovación Farmacéutica de Chile, se celebró recientemente en Santiago de Chile. Durante este evento, la directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, presentó el exitoso modelo de colaboración público-privada de ensayos clínicos en España, enfatizando la participación de más de 300 asistentes de diversos ámbitos.
Se resaltó durante las jornadas que, de los 123 países que actualmente realizan ensayos clínicos en todo el mundo, España se sitúa entre los líderes, seguido por Francia y Reino Unido. En Latinoamérica, Brasil, Argentina, México y Chile son los que lideran en investigaciones, aunque en comparación con países europeos de poblaciones similares, la cantidad de estudios es significativamente menor.
El modelo español fue analizado como un ejemplo a seguir para aumentar la inversión en investigación clínica en la región. Se destacaron la solidez del sistema sanitario en España, la alta cualificación de los profesionales sanitarios, la implicación creciente de los pacientes y la colaboración público-privada como las claves del éxito. Amelia Martín Uranga señaló la importancia del Proyecto BEST, impulsado en 2006 por Farmaindustria, como una plataforma estratégica para promover la excelencia en investigación clínica de medicamentos.
Participar en ensayos clínicos permite a los pacientes acceder a tratamientos innovadores, generando beneficios tanto para los sistemas sanitarios como para los profesionales de la salud. Este impulso a la investigación biomédica representa una garantía para el futuro de los países y puede salvar vidas. En el seminario también se acordó fortalecer la colaboración entre FIFARMA, Naciones Unidas-CEPAL y los países latinoamericanos para fomentar la inversión en investigación clínica en la región.
La posibilidad de acceder a medicamentos del futuro mediante ensayos clínicos no solo ofrece opciones terapéuticas avanzadas a los pacientes, sino que también contribuye al desarrollo científico y económico de los países. Este modelo exitoso de España ha despertado el interés y la inspiración en otros países, mostrando el potencial de la colaboración internacional en investigación clínica para mejorar la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo.
Pasante: Marialbert Finol
